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Société Huntington du Canada
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� la Société Huntington du Canada nous comprenons ce que vous éprouvez et nous sommes l� pour vous aider, que vous soyez atteint de la mH, que vous preniez soin d�une personne atteinte, ou que vous risquiez de développer vous-m�me la maladie.
Notre équipe de bénévoles et de professionnels accomplit un énorme travail afin d�améliorer la qualité de vie des personnes atteintes et de leurs familles, et contribuer � la recherche de nouveaux traitements menant � la guérison de la maladie de Huntington.
Nos objectifs
Service
Répondre rapidement aux besoins urgents de la communauté touchée par la mH, en créant des liens entre les personnes atteintes, leurs conjoints, les soignants, les personnes � risque et les autres membres de leurs familles gr�ce � des services appropriés.
Recherche
Apporter de l�espoir pour l�avenir, en contribuant � la recherche fondamentale et appliquée, ce qui nous permettra de progresser dans la mise au point de nouveaux traitements menant � la guérison.
Éducation
Promouvoir une meilleure compréhension de la maladie de Huntington et sensibiliser le public en produisant du matériel éducatif � l�intention des professionnels de la santé, des soignants, des personnes atteintes de la maladie, des membres de leurs familles, des médias et du public en général.
Notre structure
Le Bureau National de la SHC
L�équipe du bureau national de la Société Huntington du Canada � Cambridge répond aux demandes de renseignements sur la maladie qui proviennent des familles et des professionnels de la santé de tout le pays. Nous pouvons vous aider � entrer en contact avec des travailleurs sociaux et des bénévoles dans votre région.
liste du personnel du bureau national.
L�équipe de travailleurs sociaux de la SHC
Les centres du ressources et des travailleurs sociaux offrent aux familles et aux professionnels de la santé une assistance appropriée en s�occupant des besoins variés et des préoccupations relatives � la mH.
liste de centres de ressources
liste de travailleurs sociaux
Les bénévoles de la SHC
Les bénévoles constituent la base de la Société Huntington du Canada. Par leur engagement au sein de leur propre communauté et par leur participation au travail du Conseil d�administration, les bénévoles pilotent les programmes de sensibilisation du public et les campagnes de financement avec l�appui du bureau national de la SHC. Notre aptitude � financer les services et la recherche, � développer nos programmes pour le futur, repose sur nos bénévoles.
liste de sections locales et représentants régionaux
liste du conseil d'administration
Les services
Intervention-support
Nos travailleurs sociaux offrent un service d�information et de support aux familles, aux personnes atteintes ainsi qu�aux professionnels de la santé.
Groupe d�entraide
Des groupes d�entraide organisent des réunions � l�intention des aidants naturels, des individus ayant la mH. Ces groupes sont animés par des travailleurs sociaux et permettent notamment aux familles d�échanger informations et stratégies.
Camps d�été
La Société Huntington du Canada organise chaque année des camps d�été qui permettent aux personnes atteintes de vivre diverses activités de plein air tout en échangeant leurs peurs et leurs frustrations face � la maladie. Les camps offrent par la m�me occasion un répit aux familles.
La recherche
La Société Huntington du Canada anime un ambitieux programme de recherche au Canada - appelé NAVIGATOR - qui offre une mise de fonds initiale pour des projets de recherche fondamentale et appliquée, des subventions de formation � de jeunes chercheurs exceptionnels et des bourses attribuées spécialement pour encourager la collaboration � la recherche sur la mH.
Éducation et sensibilisation
La Société Huntington du Canada s�est engagée � tenir � la disposition des familles et des professionnels les renseignements les plus récents par le biais de son bulletin trimestriel Horizon, ses brochures et ses vidéocassettes.
La SHC se consacre également � sensibiliser davantage le public � la maladie de Huntington en diffusant des affiches, dépliants et bulletins d�information dans les services publics, et en encourageant les bénévoles et le personnel � donner des conférences. De plus, chaque année, le mois de mai est spécialement consacré � la maladie de Huntington.
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