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Nouvelle Campagne de communiqués d'intérêt public

Chaque enfant né d'un parent atteint de la maladie de Huntington court un risque de 50% de partager le même sort. Tranmise d'une génération à l'autre, cette maladie invalidante qui attaque le cerveau reste mortelle et incurable...jusqu'à ce jour! L'année dernière, et pour la première fois en 135 ans d'études, la maladie de Huntington a été guérie chez une souris. Nous n'avons jamais été aussi proches d'éradiquer cette maladie. Il reste un court chemin à faire. Pour cela, nous avons besoin de votre aide.

Aujourd'hui plus que jamais, chaque dollar compte. Un remède à la MH puet être aussi proche que la prochain pas que nous franchirons. La recherche ne s'arrête pas et il est essentiel de garder la cadence de notre lutte contre cette terrible maladie.

À présent que vous savez un peu, apprenez-en un peu plus.

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Bienvenue au site Web de la société Huntington du Canada.

L’avenir pour lequel les bénévoles de la Société Huntington luttent depuis des années se présente à nous aujourd’hui. Notre rêve – des traitements efficaces et, en fin de compte, un remède à la maladie de Huntington (MH) – se concrétise à travers le monde. Parallèlement, l’engagement de la Société à répondre aux besoins des personnes touchées par la MH n’a jamais été plus ferme.

Ce site vous offre de l’information sur la société Huntington du Canada, la maladie de Huntington, les diverses actions de la Société en vue d’apporter un soutien aux personnes atteintes de la MH et à leur famille, ainsi que sur les possibilités que vous avez pour appuyer l’œuvre de la Société.

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